中文名：普纳替尼
英文名：Ponatinib
化学式: C29H27F3N6O
分子量：532.56
酸度系数：12.99±0.70
药物用途：有效的作用于Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1和Src的多靶点抑制。
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徐诺在深入了解了黄文强教授团队合成出的这一款新一代酪氨酸激酶抑制剂药物“普纳替尼”之后，对慢粒白血病的药物治疗也有了一个全新的认知。
实际上。
这个普纳替尼，在前世地球上是已经被研发出来，并且审批上市销售的第三代酪氨酸激酶抑制剂。
只不过因为这个平行世界蓝星的科技相对滞后，在治疗慢粒白血病的药物领域还停留在伊马替尼这一类药物上面。
所以这普纳替尼，对于慢粒白血病来讲，就是一种更强效的新药物。
“黄教授，咱们这个普纳替尼，相较于欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼，药效上有多大的优势呢？”
徐诺认真的向黄文强教授问道。
毕竟这并非是徐诺的专业领域，所以还是得请教一下黄文强教授。
“与伊马替尼相比的话，我们这个新药物可以更加快速的获得细胞遗传学和分子学反应，特别是深层分子学反应，对于慢性期的中、高危患者应该能够起到更好的效果，同时降低疾病进展的可能性也更大，至于具体的，那还需要等到我们这款新药物进行临床试验后才能够得到更详细的数据。”
黄文强介绍道。
在这里黄文强教授所说的药效，用的词是“应该”，因为这只是在研发过程中获得的对比信息，实际上得通过临床试验确认之后，才能够肯定的说这药的药效比伊马替尼强。
“那副作用呢？”
徐诺又问道。
作为一种化学合成药，对于疾病有很好的药效的话，那么就肯定会有副作用，只是或大或小的问题。
毕竟有句话怎么说的来着。
是药三分毒。
普纳替尼也同样如此，它的药效相较于欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼或许药效更强，但它毕竟不是一款无敌神药。
正如黄文强教授刚才所说，它可以抑制多靶点受体，大大降低慢粒白血病的进展。
也就是说，当患者使用了这款新药物
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