的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。
从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。
在定位准确性上来说，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。
既然如此……那就把两者结合起来。
于是，陆离开始做实验。
制备剪切蛋白，制备转录酶，制备切口酶，然后将三者有机结合起来，形成一个全新的基因编辑工具。
接下来，陆离在转录酶上录入向导RNA，确定目标基因特性。再用基因枪将全新的基因编辑工具，注入所需编辑的细胞之中。
在电子显微镜下，转录酶上的向导RNA开始在基因链上搜寻目标，向导RNA与目标基因进行匹配，初步锁定目标的大致方位。
随即，剪切蛋白开始向目标方位移动。
当剪切蛋白移动到目标所在的方位时，切口酶火控雷达开机，瞬间标定了准确目标，锁定标靶！
下一个瞬间，剪切蛋白移动到标靶位置，开始与基因链融合，螺旋形基因链解开，拉平。
然后……仿佛“咔嚓”一声，剪切蛋白准确的切开了标定的位置。
开门红！第一实验成功！
随后，陆离又重复了上百次同样的实验，每一次的实验结果，全都是百分之百，没有丝毫误差！
成功了！
扫描雷达和火控雷达的结合，让陆离创造了一个全新的基因编辑工具。
基因标靶技术取得革命性突破！
从此之后，人类的基因编辑技术，迈上了新的台阶。
全新的基因编辑工具，可以准确的锁定目标，准确的剪切所需的基因片段，再也不需要碰运气了。
陆离关闭虚拟实验室，脸上浮起了一抹灿烂的微笑。
基因技术，又取得了重大突破！
回到书房，陆离坐在电脑桌前，开始编写论文。
“基因标靶技术，一种全新的基因编辑工具。”
在论文中，陆离以缜密的逻辑，严谨的表述和详实的实验数据，描述了一种全新的基因编辑工具。
在原有的剪切蛋白＋转录酶的基因编辑技术上，创造性的加入了切口酶“火控雷达”，使得这种全新的基因编辑技术，具有极高的基因靶向准确率，基因编辑效率成千上万倍的提升。
写完论文，打印出来，陆离拿着
…。。