在了靶向药研究的前列。
甚至在消化道肿瘤上，他们的靶向药协非替尼甚至达到了知名药物伊马替尼的治疗效果。
这一次，他们更是在靶向药物的靶点上下了功夫，突破了六个靶点。
什么是靶点呢？
就以肿瘤靶向药为例子。
抗肿瘤靶点是指与分子靶向治疗药物结合的分子靶点。
分子靶点的范围很广，可以是参与肿瘤细胞各个过程中的细胞分子，比如参与肿瘤细胞的分化、参与肿瘤细胞周期、参与肿瘤细胞迁移的细胞分子等。
目前在临床上，比较常用的抗肿瘤靶点有表皮生长因子受体之一的EGFR、Her-2受体、血管内皮生长因子受体等。
靶向治疗药物的疗效与肿瘤细胞分子靶点的状态密切相关。
说白了，靶点，就是药物是子弹，而肿瘤是敌人，如何消灭敌人，就是把子弹，打在靶点上，才能有效的消灭敌人。
而正常情况下，靶点越多，也就意味着治疗效果也就最佳。
就比如消化道领域的“瑞戈非尼”，像VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1， BRAF， BRAFV600， KIT，RET， PDGFR， FGFR等等都是瑞戈非尼的靶点。
牛是有牛的道理的！
而这一次！
问题关键就在这里。
他们的靶向药的确是靶点多了。
可是！
要记住，靶点，不一定就是坏的！
什么意思呢？
徐磊有些庆幸的说到：“我们这一款药物啊，是多靶点抗血管生成抑制剂！”
“可是，我们忽视了一点，那就是出血的比例，以及造成了胃肠道穿孔和瘘管形成的危险因素！”
“说到这里啊！”
“我真的不得不感慨一声，陈教授懂得真多啊！”
“他也不知道从哪儿得来的公示，计算之后，就告诉了我们这个消息。”
“我刚才打电话给我们实验室，他们的实验记录和陈教授说的一模一样！”
“说实话，我真的被吓到了。”
“我真的无法想象，陈教授到底脑子里装了什么？”
“所以，我们这一次，只是重在参与就行了，我这一次回去，呵呵……”
徐磊不开心是假的，这一次，挽回的可不仅仅是损失，
…。。